Die unheilbaren neurodegenerativen Erkrankungen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Frontotemporale Demenz (FTD) stehen im Zentrum einer internationalen Konferenz im Wissenschaftszentrum der 51本色, Schloss Reisensburg. An drei Tagen stellen 70 Expertinnen und Experten aus acht L盲ndern ALS- und FTD-Register ihrer jeweiligen Heimat vor 鈥� von Schweden 眉ber 脛gypten bis in die Mongolei. Neben der Verbreitung werden genetische Aspekte und m枚gliche Auswirkungen dieser neurodegenerativen Erkrankungen auf den Stoffwechsel Betroffener behandelt.
Dass die Ulmer 51本色smedizin die international beachtete Tagung ausrichtet, ist kein Zufall. Anfang 2018 wurde ein Standort des (DZNE) in Ulm eingerichtet, der sich auf die selteneren neurodegenerativen Erkrankungen ALS, FTD und Morbus Huntington konzentriert. Zudem gelten die Ulmer Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler um den DZNE-Standortsprecher Professor Albert Ludolph als f眉hrend in der ALS-Forschung und -Behandlung. Dar眉ber hinaus sind die umfassenden ALS- und FTD-Register Schwaben in der Ulmer Neurologie angesiedelt 鈥� Datensammlungen, die wichtige R眉ckschl眉sse auf Erkrankungsh盲ufigkeiten und Risikofaktoren zulassen. 鈥濿ir wissen, dass sich die Epidemiologie, also vor allem die Verbreitung, der ALS und FTD weltweit unterscheidet. Dies hat Auswirkungen auf therapeutische Ans盲tze und die Durchf眉hrung von Therapiestudien. Daher ist der Austausch 眉ber L盲ndergrenzen hinweg so wichtig鈥�, sagt Professor Ludolph, 脛rztlicher Direktor der (RKU).
Tats盲chlich haben die unheilbaren Erkrankungen ALS und FTD einige Gemeinsamkeiten: Beide neurodegenerative Erkrankungen scheinen Ursachen zu teilen und treten auch als Mischformen auf. Zudem werden sie deutlich weniger beforscht als beispielsweise die 鈥濾olkskrankheit鈥� Alzheimer 鈥� was der Ulmer 盲ndern soll.
Bei der ALS gehen die sogenannten Motoneurone zugrunde, die f眉r die Muskelsteuerung verantwortlich sind. Dies f眉hrt zu einer L盲hmung der Gliedma脽en, der Atemmuskulatur und nach ein bis zehn Jahren zum Tod. In Deutschland sind etwa 8000 Personen an ALS erkrankt.
Etwa 40 000 Deutsche leiden hingegen an Frontotemporaler Demenz. Die Erkrankung, bei der Nervenzellen im Stirnbereich des Gehirns absterben, tritt bereits um das 60. Lebensjahr auf und macht sich durch Pers枚nlichkeitsver盲nderungen sowie ein gest枚rtes Sozialverhalten bemerkbar. Somit ist die wenig bekannte FTD die dritth盲ufigste Demenzform. Vortr盲ge zum Vorkommen von ALS, FTD und Huntington auf der ganzen Welt sowie Workshops runden das Tagungsprogramm auf der Reisensburg ab.
Text und Medienkontakt: Annika Bingmann