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Molekulare Trojanische Pferde z端geln
Toxikologie-Forschungspreis f端r Professor Holger Barth

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Professor Holger Barth (Institut f端r Pharmakologie und Toxikologie der 51云弼) ist bei der Fr端hjahrstagung der Deutschen Gesellschaft f端r Pharmakologie und Toxikologie in Mainz mit deren Toxikologie-Forschungspreis (GT-Toxicology-Award) ausgezeichnet worden.

Holger Barth erhielt diesen Preis, der j辰hrlich f端r herausragende toxikologische Forschungsergebnisse vergeben wird, f端r seine neuen Erkenntnisse 端ber die Wirkungsweise bakterieller Toxine. Bakterientoxine sind extrem toxische Proteine, die eine Vielzahl schwerster Krankheiten beim Menschen ausl旦sen, Cholera etwa, Diphtherie, Tetanus oder Botulismus. Diese Toxine sind deshalb so wirksam, weil sie sehr effektiv in das Innere menschlicher Zellen aufgenommen werden und dort wirken. Von der Ulmer Arbeitsgruppe wurde nun erstmals gezeigt, dass bestimmte zelleigene Proteine, so genannte Proteinfaltungshelfer, verschiedene todbringende Toxine sogar aktiv in das Zellinnere hineinziehen. Bestimmte Bakterientoxine sind also 損Molekulare Trojanische Pferde束.

Die neuen Forschungsergebnisse erweitern aber nicht nur das Verst辰ndnis, wie diese bedeutenden Pathogenit辰tsfaktoren auf molekularer und zellul辰rer Ebene wirken, sondern erm旦glichen auch neue medizinische Anwendungen. Die Arbeitsgruppe des Preistr辰gers konnte bereits zeigen, dass gezielte pharmakologische Hemmung der zellul辰ren Helferproteine die Toxinaufnahme in die Zellen verhindert. Dies k旦nnte einen m旦glichen neuen Therapieansatz zur Verhinderung der Toxinwirkung darstellen.

Andererseits haben die Ulmer Forscher herausgefunden, dass bestimmte strukturelle Anteile der Toxine sehr erfolgreich f端r den Transport pharmakologisch wirksamer Molek端le in menschliche Zellen eingesetzt werden k旦nnen. Diese gezielt konstruierten und biotechnologisch hergestellten Transportsysteme auf der Basis genetisch ver辰nderter Bakterientoxine werden bereits als molekulare Werkzeuge in der experimentellen Pharmakologie und Zellbiologie eingesetzt und stellen attraktive Molek端le zur Entwicklung zuk端nftiger Medikamente dar.